UK CTDA ஒப்புதல் செயல்முறைக்கு விண்ணப்பிப்பது மற்றும் தேர்ச்சி பெறுவது மிகவும் கடினம், நாவல் கொரோனா வைரஸ் தயாரிப்புகளுக்கு MHRA பதிவைப் பெற்ற உற்பத்தியாளர்கள் குறிப்பிட்ட நேரத்திற்குள் பதிலளிக்க வேண்டும்: அவர்கள் CTDA ஒப்புதல் செயல்முறையில் பங்கேற்கத் தயாராக இருக்கிறார்களா, அவர்களால் மட்டுமே முடியும். CTDA ஒப்புதல் செயல்முறையை முடித்த பிறகு UK இல் வழக்கம் போல் தொடங்கப்படும், இல்லையெனில் MHRA பதிவு ரத்து செய்யப்படும்.நாவல் கொரோனா வைரஸ் ஆன்டிஜென் மறுஉருவாக்கத்திற்கான 7 உள்நாட்டு அங்கீகரிக்கப்பட்ட நிறுவனங்கள் மட்டுமே CTDA பதிவை வெற்றிகரமாகப் பெற்றுள்ளன, மேலும் பெய்ஜிங் ஜின்வோஃபு பயோ இன்ஜினியரிங் டெக்னாலஜி கோ., லிமிடெட் அவற்றில் ஒன்றாகும்.
CTDA இன் வெற்றிகரமான பதிவு, Jinwofu இன் தயாரிப்புகள் உயர் தரம் மற்றும் நிறுவன வலிமையை முழுமையாக நிரூபிக்கிறது.
CTDA ஒப்புதலின் முக்கியத்துவம் மற்றும் மதிப்பு என்ன?
ஏப்ரல் 1 முதல்st, 2022, அனைவருக்கும் இலவச கோவிட்-19 நியூக்ளிக் அமில சோதனை முடிவடைவதாக UK அறிவித்துள்ளது, இந்த நடவடிக்கை UK சந்தையில் covid-19 ஆன்டிஜென் சுய-பரிசோதனை கருவியின் பெரும் தேவையை அதிகரிக்கும்.
மார்ச் 21 அன்று ஆரம்பத்தில்st, 2022, UK அரசாங்க இணையதளம் covid-19 antigen testing reagents மொத்தம் 7.7 பில்லியன் யுவான்களுக்கு 3 கொள்முதல் ஆர்டர்களை அறிவித்துள்ளது, முறையே 595 மில்லியன் பவுண்டுகள் (சுமார் 50 பில்லியன் யுவான்), 237.8 மில்லியன் பவுண்டுகள் (சுமார் 20 பில்லியன் யுவான்) சுய-சோதனை தயாரிப்புகளை வாங்குகிறது. ) மற்றும் உள்நாட்டு கோவிட்-19 உற்பத்தியாளரிடமிருந்து 85.1 மில்லியன் பவுண்டுகள் (சுமார் 700 மில்லியன் யுவான்).
பிரிட்டிஷ் கோவிட்-19 சோதனைச் சந்தை கவர்ச்சிகரமானதாக இருப்பதைக் காணலாம், மேலும் CTDA அனுமதியின் மூலம் கோவிட்-19 சோதனை தயாரிப்புகளின் சிரமம் மற்றும் ஈடுசெய்ய முடியாத தன்மையுடன் இணைந்திருப்பதைக் காணலாம், மேலும் CTDA ஒப்புதலின் மூலம் குறைவான நிறுவனங்கள் தேர்ச்சி பெற்றால் இந்த சந்தையில் போட்டி குறைவாக இருப்பதைக் குறிக்கிறது, மேலும் Jinwofu எதிர்காலத்தில் UK சந்தையில் பெரும் நன்மைகளுடன் போட்டியிடலாம்.
உலகளாவிய தொற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் கட்டுப்பாட்டுக் கொள்கைகள் படிப்படியாகத் திறக்கப்படுவதால், உயர்தர சுய-பரிசோதனை தயாரிப்புகள் இயல்பாக்கப்பட்ட தொற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் கட்டுப்பாட்டில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும்.
ஜின்வோஃபு ஆன்டிஜென் கண்டறிதல் தயாரிப்புகள் உள்நாட்டிலும் வெளிநாட்டிலும் நிலையான பயனர் குழுவைக் கொண்டுள்ளன, இதில் மருத்துவ முறை சோதனை, அதிக ஆபத்துள்ள தொழில்களில் மையப்படுத்தப்பட்ட சோதனை, வீட்டு சுய-சோதனை மற்றும் பிற பொருந்தக்கூடிய சோதனை முறைகள், பல்வேறு விவரக்குறிப்புகளை ஆதரிக்கின்றன.EU சான்றிதழ் உணர்திறன்: 96.88%;தனித்தன்மை: 100%.அதிக உணர்திறன் மற்றும் உயர் விவரக்குறிப்பு சோதனை முடிவுகளின் துல்லியத்திற்கு உத்தரவாதம் அளிக்கிறது.
இடுகை நேரம்: மார்ச்-01-2023